多做题，通过考试没问题！
GMP（药物制剂）
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP（药物制剂）
注射用水需在65°C以上保温储存。（章节：设备难度：1）
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
·
对消毒剂的使用和管理是怎么规定的？
·
不合格产品需专区存放，但不必上锁。（章节
·
取洁净抹布在清洁剂中荡洗后，拧至半干，然
·
只限于经批准的人员出入，应当隔离存放的物
·
( ）是药品质量的主要责任人，全面负责企
·
设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易
·
简述什么是文件？
·
所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应
·
持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资
热门试题
·
生产设备不得对（ ）产生任何不利影响。
·
性能确认是指在给定的具体工艺情况下，对设
·
人是洁净区中最大的污染源。（章节：厂房与
·
每批药品应当有批记录，包括（ ）等
·
成品的质量标准应当包括哪些内容？
·
生产操作前，应当核对物料或中间产品的（
·
质量控制基本要求之一：由（ ）人员按
·
委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
·
无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装
·
应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
