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GMP（药物制剂）

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每批药品应当有批记录，包括（ ）等与本批产品有关的记录。

  • A、批生产记录
  • B、批包装记录
  • C、批检验记录
  • D、药品放行审核记录
  • E、环境监测结果
正确答案:A,B,C,D
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