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GMP（药物制剂）

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不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在( )内妥善保存。

  • A、库房
  • B、待验区
  • C、隔离区
  • D、取样区
  • E、合格区
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