多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
GMP的特点包括
A、原则性
B、基础性
C、一致性
D、多样性
E、时效性和地域性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量
·
对缓冲间正确的叙述是( )A、缓冲间可以
·
空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
·
每次接收物料均应当有记录,内容包括:(
·
与药品直接接触的包装材料的管理和控制要求
·
所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与
·
《药品生产质量管理规范》2010年修订版
·
下列叙述错误的为:( )A、所有药品的
·
下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
·
万级洁净室(区)≥0.5um的尘粒最大允
热门试题
·
质量保证系统应当确保( )A、药品的
·
GMP的特点包括A、原则性B、基础性C、
·
生产人员应定期进行健康检查,至少每年体检
·
彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位.清
·
已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
·
无论是制剂产品或原料药,成品的留样包装均
·
全方位的质量管理的目的是建立一套完善的质
·
生产区内不得带入非生产物品,严禁( )和
·
下面对于收率与物料平衡关系叙述正确的是(
·
批生产记录保存至药品失效期后一年,未规定