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GMP（药物制剂）
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GMP（药物制剂）
批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档。（章节：文件管理难度：1）
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世界上第一部GMP诞生于哪一年？A、19
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仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少
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生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存
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0.2%新洁尔灭配制后有效期限为（
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生产设备应当有明显的（ ），标明设备编号
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洁净区与室外的静压差应大于
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确认与验证的内涵是基本一致的。（章节：确
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