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GMP（药物制剂）
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物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息
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维修岗位工作服应（ ）洗涤。
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设备的维护分类可以分为（ ）、维修和保养
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受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业
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生产过程中，应当（ ）未经处理或未经
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药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
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关于批的说法，正确的有（ ）。A、经
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从最大限度排除洁净区污染物的效果看，以顶
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具有消毒作用的乙醇浓度为 ( )A、6
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紫外灯的杀菌力随使用时间的增加而减弱，国
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经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
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洁净区的内表面墙壁、地面、天棚应当平整光
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生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
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药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，
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简述GMP对设备所提出的要求。
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重铬酸钾溶液仅限（ ）的清洁处理。
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药品GMP认证检查机构对申请材料进行（）
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洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不
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生产、贮存和质量控制区不应当作为（
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简述质量授权人的资质。
