多做题,通过考试没问题!
GMP(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
GMP(药物制剂)
不合格、退货或召回的物料或产品应当( )。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有同等的安全性。
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
批生产记录由操作人及复核人,记录应保持整
·
企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应
·
产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
·
直接接触药品包装材料和( ),必须符合
·
厂房应当有适当的照明、温度、湿度和(),
·
企业所有人员上岗前应当接受健康检查。(章
·
制剂产品不得进行返工。(章节:药品发运与
·
国际上推行GMP的趋势包括A、强制性趋势
·
操作人员应当避免裸手直接接触药品、()和
·
( )不得进行重新加工,不合格的制剂
热门试题
·
所有人员都应当接受卫生要求的培训,企业应
·
技术标准文件的英文简称为()
·
文件记录发生错误时应该用( )A、单线划
·
禁止携入洁净区的物品包括哪些?
·
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
·
《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
·
我国GMP从质量管理的角度,可以分为质量
·
应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
·
质量管理负责人和()可以兼任。
·
企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的