多做题，通过考试没问题！

GMP（药物制剂）

题库首页>药物制剂期末复习>GMP（药物制剂）

（ ）是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。

  • A、批生产记录
  • B、批记录
  • C、批包装记录
  • D、批检验记录
  • E、以上均是
正确答案:B
搜题找答案

微信扫一扫手机做题

最新试题
热门试题