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GMP（药物制剂）

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（ ）是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。

  • A、批生产记录
  • B、批记录
  • C、批包装记录
  • D、批检验记录
  • E、以上均是
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