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GMP（药物制剂）

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如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的标识，且只限于（ ）出入。

  • A、仓库保管员
  • B、取样人员
  • C、经批准的人员
  • D、未经批准的人员
  • E、QA
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