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GMP（药物制剂）
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GMP（药物制剂）
事故的“三不放过”指的是什么？
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维修岗位工作服应（ ）洗涤。
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注射用水需在65°C以上保温储
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与设备连接的主要固定管道应有标明（ ）的
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国家实行药品不良反应（ ）。A、审
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批生产记录由操作人及复核人，记录应保持整
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洁净区内，称量室（备料室）洁净级别低于生
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污染
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我国最早于1982年由中国制药工业协会制
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厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止（
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物料供应商的确定及变更应当进行（
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原辅料是除包装材料之外，药品生产中使用的
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应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
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委托生产的运作方式有哪四种？生产出的药品
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制剂产品不得进行（ ）。不合格的制
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操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
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企业高层管理人员应当确保实现既定的(
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药品生产企业生产文件编制的程序是（ ）A
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设备应尽可能安装成可移动性的半固定式。（
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在一般生产区内不能做的活动有（ ）A、
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（ ）级洁净室（区）内不得设置
