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GMP(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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GMP(药物制剂)
国家实行药品不良反应( )。
A、审批制度
B、报告制度
C、逐级、定期报告制度
D、检测制度
E、检查制度
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应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
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疫苗制品、血液制品以及药监部门规定的药品
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不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节
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( )不得进行重新加工,不合格的制剂
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