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GMP（药物制剂）
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GMP（药物制剂）
洁净区内，称量室（备料室）洁净级别低于生产操作区。（章节：厂房与设施难度：3）
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维修间应当尽可能远离（）。存放在洁净区内
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药品不良反应报告和监测领导小组负责人由
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下列哪一项不是实施GMP的要素（
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洁净区仅限于该区域的操作人员和（ ）进入
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水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
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