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GMP(药物制剂)
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药物制剂期末复习
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GMP(药物制剂)
下列对批生产记录描述不正确的是( )
A、批生产记录应字迹清晰、内容真实,数据完整,并由操作人签名。
B、记录应保持整洁,不能更改
C、批生产记录应按批号归档,保存到药品有效期后一年。
D、未规定有效期的,其批生产记录至少保存三年。
E、以上均正确
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