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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
药物动力学模型的识别方法包括
A、拟合度判别法
B、生物利用度判别法
C、残差平方和判断法
D、均差平方和判断法
E、AIC判断法
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最新试题
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某一药物的V为600L,说明该药物具有以
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某人静脉注射某药300mg后,其血药浓度
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药物代谢的第-相反应如氧化、还原、水解和
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静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂(难度
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在口服剂型中,药物吸收的快慢顺序大致是A
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影响药物胎盘转运因素A、药物的脂溶性B、
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肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位,
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药物与血浆蛋白结合A、有利于药物进一步吸
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药物代谢的临床意义A、代谢使药物失活B、
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通常情况下可反应药理效应强弱的指标是A、
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属于中速处置类药物的半衰期为A、≤0.5
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肠道代谢主要发生()反应和水解反应。
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测得利多卡因的消除速度常数为0.3465
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肝清除率(Cl)是指单位时间内有多少体积
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以下哪种条件时有利于药物向血脑屏障转运A
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对于正常人而言,药物的半衰期是恒定的,因
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无论吸收、分布、代谢还是排泄,任何过程被
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皮内注射一般作为皮肤诊断和()。
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脂质体、微球、毫微粒、复合乳剂等载体制剂
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混杂参数