多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列选项中不可零售的药品有A、麻醉药品B
·
已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
·
广告媒介
·
依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内
·
验收整件包装中应有产品合格证。(章节:第
·
药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
·
国家对野生药材物种实行A、严格管理的原则
·
国家药品监督管理部门负责药品管理的主要职
·
我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
·
疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管
热门试题
·
我国现行GMP为2010版。(章节:第十
·
我国第一部GMP颁布的时间是A、1987
·
国家制定法律制度,实行比其他药品更加严格
·
药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
·
调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制
·
在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
·
特殊管理药品中,吗啡属于()药品
·
药物的临床前研究不包括哪个方面A、文献研
·
从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
·
《药品生产许可证》登记事项变更指企业负责