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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
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生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）
生物等效性
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L-R法求吸收速率常数ka，对药动学模型
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蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在
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脂肪组织内的药物分布会降低某些药物如农药
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药物从血液向组织器官分布速度取决于血液灌
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以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结
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当τ= t1/2时，负荷剂量是维持剂量的
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O/W型乳剂，粒径为1μm左右，静注易被
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甲基化反应的催化酶是A、甲基转移酶B、还
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用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学
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将实验所测得的血药浓度－时间数据在半对数
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栓剂距肛门（）cm处，可使大部分药物避开
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药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些
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药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物
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下列因素与药物生物利用度无关的是A、药物
