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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
Metabolism是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、处置
E、排泄
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需进行治疗药物监测的有A、治疗指数低的药
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隔室模型的判别方法有A、作图法B、残差平
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肝首过效应愈大,药物被代谢越多,其血药浓
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催化第一相反应的酶包括A、单胺氧化酶B、
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静脉滴注停止后,血药浓度的变化情况相当于
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混悬型注射剂的特点是A、粘度增加,溶出变
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麻醉药可以使得胃空速率()。
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可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生
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下列关于表观分布容积的描述中,正确的是A
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某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为
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通常情况下,服用相同剂量药物,以同时饮用
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肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。
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血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得
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二室模型
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膜孔转运有利于( )药物的吸
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对映体理化性质相同,旋光方向不同,药理效
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0.1-2μm的微粒经静脉、动脉或腹腔注
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在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即
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药物的作用强度,主要取决于A、药物与血浆
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某人静脉注射某药300mg后,其血药浓度