多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物制剂)
题库首页
>
药物制剂期末复习
>
药事管理(药物制剂)
国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
A、一
B、二
C、三
D、四
E、五
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
·
不属于按劣药论处的情况是A、被污染的药品
·
药品按其标准和来源分为哪些药物A、新药B
·
()成立于1907年,由全国药学工作者自
·
以下对GMP设备要求正确的是A、不得与药
·
下列选项中不可零售的药品有A、麻醉药品B
·
企业的采购活动应当符合以下要求A、确定供
·
药品生产企业 进口药品的境外制药厂商
·
三级医院临床药师不少于A、3名B、4名C
·
下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管
热门试题
·
验收整件包装中应有产品合格证。(章节:第
·
《药品管理法》规定法定药品标准包括A、《
·
医疗机构配制制剂可以在市场销售。(章节:
·
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
·
1、本案还涉及到的法律责任有2、对该药厂
·
药事管理的特点是:A、专业性、政策性、双
·
《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
·
限制处方权后仍连续
·
用药差错是指在药物治疗过程中,医疗专业人
·
国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的