多做题,通过考试没问题!
药事管理(本科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(本科药学专业)
药品信息评价主要是评价它的
A、目的性、新颖性、客观性、准确性、全面性
B、准确性、全面性、客观性、真实性、科学性
C、系统性、客观性、真实性、可靠性、新颖性
D、可靠性、全面性、真实性、系统性、精确性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
·
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
·
下列选项中实行政府定价或政府指导价的药品
·
开办药品生产企业需符合以下哪些条件A、人
·
药品不良反应报告的主体有A、药品使用者B
·
下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
·
《药品管理法》 规定,国家保护()药材资
·
药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
·
申请注册的进口药品必须提供A、在中国进口
热门试题
·
开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
·
国家药品监督管理部门中负责药品管理的业务
·
下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
·
出口中药材必须经对外贸易部门批准,办理《
·
药品信息评价主要是评价它的A、目的性、新
·
世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
·
广义的中药包括A、原料药B、民族药C、药
·
国家药品标准
·
《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
·
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的