多做题,通过考试没问题!
药事管理(药物分析)
题库首页
>
药物分析期末复习
>
药事管理(药物分析)
药物警戒
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
申请审查的药品广告,必须通过(《 》
·
执业药师注册的有效期为 年。A、1B、2
·
在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
·
药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
·
国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
·
药品生产经营组织不属于药事组织。(章节:
·
中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
·
库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,
·
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企
·
执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章
热门试题
·
从重处罚的情形不包括:A、生产、销售用于
·
药品审评中心不是药品监督行政机构。(章节
·
执业药师
·
根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合A、
·
GMP按照系统可分为A、生产工艺B、硬件
·
特殊管理药品中,地西泮属于第()类精神药
·
《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的
·
药事法律的效力低于药事行政法规。(章节:
·
《药物非临床研究质量管理规范》简称为A、
·
上市5年以内的药品不良反应报告范围是A、