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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
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生物药剂学与药物动力学(专科药学专业)
多数情况下,药物必须透过生物()才能进入体循环。
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单室模型意味着整个机体各组织器官内药物浓
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对于单室模型药物,若想采用残数法求吸收速
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下列关于表观分布容积的叙述,错误的是:A
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如果某种物质的血浆清除率大于125mL/
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肝清除率(Cl)是指单位时间内有多少体积
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药物的灭活和消除速度主要决定A、起效的快
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关于多剂量给药的达稳态后描述正确的是A、
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单纯扩散属于一级速率过程,服从()扩散定
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能使药物代谢减慢的物质叫做()。
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睾酮和黄体酮口服时几乎无效,这是因为A、
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左旋多巴与脱羧酶抑制剂甲基多巴肼合用,可
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隔室模型
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根据其PK/PD特征,抗菌药物可分为浓度
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女性体内白蛋白高于男性,故水杨酸的蛋白结
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尿药数据法求算药动学参数的特点包括()。
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药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概
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下列组织中药物分布最慢的组织是A、心B、
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经淋巴系统吸收的药物不经过肝脏,不受肝首
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被动转运
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巴比妥类药物吸收率最大的是A、硫喷妥B、