多做题,通过考试没问题!
药事管理(专科药学专业)
题库首页
>
药学期末复习
>
药事管理(专科药学专业)
药品临床前研究中药理毒理研究包括(章节:第六章 药品注册管理,难度:2)
A、一般药理试验
B、主要药效学试验
C、急性毒性试验
D、长期毒性试验
E、过敏性
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列说法正确的是(章节:第五章 药品管理
·
一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是(
·
“双跨”药品是指一种既可以作为处方药,也
·
不得发布广告的药品有(章节:第十一章 药
·
以下对GMP车间厂房要求正确的是(章节:
·
药事管理从医药管理中分离出来,始于(所属
·
中药(所属章节:第九章 中药管理 ,难度
·
药品专利侵权的法律责任,侵权行为人应当承
·
CFDA是国家食品药品监督管理总局的缩写
·
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
热门试题
·
国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
·
不得做广告(所属章节:第十一章 药品信息
·
药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的,不
·
下列属于传统药的是(所属章节:第二章 药
·
申请注册的进口药品必须提供(所属章节:第
·
下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
·
世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
·
药事管理的特点是:(所属章节:第十四章
·
对药品经营企业经营行为,以下说法正确的是
·
所有人员应当明确并理解自己的职责,熟悉与