患者女，52岁。以“皮肤硬化1年，四肢乏力、肌痛2个月”入院，病史中有双手遇冷变色，干咳，活动后气短。查体：面具样面容，面部、颈部、双手、双前臂及双小腿皮肤色素沉着伴皮肤增厚，不易捏起，触之坚韧，双小腿可凹性肿胀，四肢肌肉压痛，肌力3级。辅助检查：CK7839U/L。
为明确诊断、评估病情，可完善的检查有
- A、自身抗体谱
- B、肌炎特异性抗体谱
- C、肌电图
- D、皮肤、肌肉活检
- E、高分辨胸部CT
- F、超声心动图
- G、肺功能
- H、甲襞微循环检测
［提示］该患者辅助检查结果回报：自身抗体谱示ANA1: 1280阳性，抗PM-Scl抗体阳性; 肌电图示肌源性损害；皮肤活检示网状真皮致密胶原纤维增多, 表皮变薄，表皮突消失, 皮肤附属器萎缩。该患者最可能的诊断是
- A、类风湿关节炎
- B、多发性肌炎
- C、系统性红斑狼疮
- D、系统性硬化症
- E、混合性结缔组织病
- F、重叠综合征
下列属于肌炎特异性抗体的是
- A、抗Jo-1抗体
- B、抗Mi-2抗体
- C、抗Scl-70抗体
- D、抗MDA5抗体
- E、抗着丝点抗体
- F、抗TIF1抗体
该患者胸部CT结果见图10-1，其间质性肺病的类型是
- A、寻常型间质性肺炎
- B、淋巴细胞性间质性肺炎
- C、非特异性间质性肺炎
- D、隐源性机化性肺炎
- E、弥漫性肺泡损伤
- F、特发性间质性肺炎
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