患者男，18岁，由于“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史：父母为近亲结婚，同胞3人，长兄走路不稳，于16岁死亡，死因不详，家族中无其他患者。查体：构音障碍，肢体和躯干共济失调，双下肢振动觉和定位觉障碍，腱反射消失，双侧病理反射阳性，弓形足。
病史和检查未发现获得性共济失调的病因，该患者最可能的遗传模式是
- A、性连锁显性遗传
- B、性连锁隐性遗传
- C、遗传方式未定
- D、常染色体显性遗传
- E、常染色体隐性遗传
实验室检查：血Vit E 0.7 g/L。为鉴别诊断, 还应需要检查
- A、甲胎蛋白
- B、血脂和脂蛋白
- C、心肌酶谱
- D、血液和肌肉辅酶Q10
- E、肌肉活检
以下治疗方法中最合理的为
- A、口服维生素E 600~2400 mg/d，根据血清维生素E浓度调整剂量
- B、口服维生素A 100 U·kg-1·d-1，维生素E 14 400 U/d，维生素K 5 mg/d
- C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d
- D、口服维生素D 600~2400 mg/d，根据临床表现调整剂量
- E、大剂量免疫球蛋白
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