住院医师规范化培训(神经外科)

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麻醉药品和精神药品管理条例

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:12.00分
  • 总题数:12题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
  • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • B、国务院药品监督管理部门
  • C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门.
  • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府
  • E、国务院
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2、《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是
  • A、2003年10月1日
  • B、2004年11月1日
  • C、2005年10月1日
  • D、2005年11月1日
  • E、2006年11月1日
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3、下列关于精神药品的表述不正确的是
  • A、精神药品是指列入精神药品目录的药品
  • B、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
  • C、精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质
  • D、精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
  • E、精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理
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4、吉林省长春市某医疗机构欲取得麻醉药品的购用印鉴卡,如果要获得长春市人民政府卫生主管部门的批准,应当具备以下条件,除外
  • A、有获得麻醉药品处方资格的执业医师
  • B、有专职的麻醉药品管理人员
  • C、有保证麻醉药品安全储存的设施
  • D、有保证麻醉药品和安全储存的管理制度
  • E、有获得麻醉药品处方资格的执业助理医师
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5、食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经哪个部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买
  • A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • B、国务院药品监督管理部门
  • C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
  • D、所在地省、自治区、直辖市人民政府
  • E、国务院
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