住院医规范化培训师(预防医学科)

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药品管理法

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:100.00分
  • 总题数:98题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为
  • A、2001年2月28日
  • B、2001年6月1日
  • C、2001年7月1日
  • D、2001年12月1日
  • E、2002年1月1日
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2、《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过( )
  • A、2日极量
  • B、3日极量
  • C、4日极量
  • D、5日极量
  • E、7日极量
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3、下列关于劣药的说法不正确的是
  • A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
  • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
  • C、不注明生产批号的药品按照劣药论处
  • D、更改生产批号的药品按照劣药论处
  • E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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4、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有( )
  • A、签订的购进合同
  • B、编制采购计划和记录
  • C、价格清单记录
  • D、经过检验的记录
  • E、真实、完整的药品购进记录
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5、药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品( )
  • A、应是优质产品
  • B、只能是合格品
  • C、可以是等外品
  • D、分为等级产品
  • E、是二级产品
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