患儿,14岁。半年来逐渐出现反应迟钝、张口流涎、运动迟缓及皮肤变黑。父母为近亲婚配,但家族中无类似疾病患者。头颅MRI可见双侧基底节区长T₁长T₂信号。应考虑的诊断为( )
- A、肝豆状核变性
- B、Huntington病
- C、神经棘红细胞增多症
- D、多巴反应性肌张力障碍
- E、少年型帕金森综合征

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患儿,14岁。半年来逐渐出现反应迟钝、张口流涎、运动迟缓及皮肤变黑。父母为近亲婚配,但家族中无类似疾病患者。头颅MRI可见双侧基底节区长T₁长T₂信号。应考虑的诊断为( )

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