某男性患儿，1岁，6个月大时出现重度贫血及肝功能异常。骨髓涂片染色提示，骨髓环铁粒幼细胞12%（正常参考值：阴性或偶见，不超过5%）；多次血液检测血乳酸值始终高于正常值，且胰腺功能异常。对线粒体基因的高通量测序分析显示，患儿的mtDNA第11940～15930位核苷酸附近有大片段缺失。根据上述资料，患者最可能的诊断为（ ）

• A、MERRF综合征
• B、Mohr-Traneb jaerg综合征
• C、Pearson骨髓-胰腺综合征
• D、Leigh综合征
• E、MELAS综合征