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医学临床三基(儿科)

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何谓单基因病?有何特点?它有哪几种主要遗传方式?

正确答案:单基因指的是决定某遗传性状的一对等位基因;单基因遗传指某种性状的遗传主要受一对等位基因的控制。单基因病是由于单基因突变而发生的疾病。等位基因基本上按照孟德尔定律进行传递,所以,单基因病的传递方式按孟德尔定律传至后代。 在单基因遗传病中,根据决定该疾病的基因所在染色体不同(常染色体或性染色体),以及该基因性质不同(显性或隐性),可将人类单基因遗传病分为几种主要遗传方式:①常染色体遗传,其中又包括常染色体显性遗传和隐性遗传;②X伴性遗传;③Y伴性遗传;④线粒体遗传等。
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