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兽药知识
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兽药知识
企业应当建立( )系统,对所有影响产品质量的变更进行评估和管理,需要经药品监督管理部门批准的变更应当在得到批准后方可实施。
A、偏差处理
B、预防与纠偏
C、产品质量年度分析
D、变更控制
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来苏(甲酚皂)2%的水溶液有于( )消
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
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GMP的实施原则是___________
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兽药生产企业
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用于生产和检验的仪器、______、__
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必须销毁的不合格产品由仓库或车间写出__
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进入洁净室的空气必须______,洁净区
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洁净区内的人员数量应______,仅限于
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原料是指兽药生产过程中使用的______
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室温条件______。
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有下列情形的,为劣兽药的是()A、兽药所
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安瓿、西林瓶等注射或内服产品由于包装尺寸
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验证分类主要包括______、_____
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退货产品即时入成品库,与相应品种一起摆放
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物料是指:________、______
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常用的灭菌方法有哪些?
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批生产记录应当根据( )制定。 A、工艺
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禁止兽药经营企业经营假、劣兽药,但可以经
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供应厂家一般选择至少______家。
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GMP