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兽药知识
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2004年1月1日起，未取得兽药GMP合格证的企业，车间生产的兽药产品应列为各地兽药质量监督抽检的重点。( )
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进入洁净室的空气必须______，洁净区
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安瓿、PVC、胶囊属于印刷性包装材料。(
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生产人员应建立______档案，直接接触
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各部门负责人应当确保所有人员正确执行生产
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微生物的形体极度小，必须借助于_____
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兽药拆零销售时，可以拆开最小销售单元，但
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文件编码的规定?
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供应厂家选择与审查是在企业______部
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偏差处理程序：填写______交车间管理
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未经检测或未取得检测合格报告的，严禁（）
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如何选择灭菌的方法?
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投诉调查和处理应当有记录,并注明所查相关
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下列( )是兽药使用单位(或所辖单位)药
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工艺规程修订不超过______，程序同制
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《兽药生产许可证》应当规定______，
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制剂产品原则上可以进行重新加工。不合格的
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GMP与质量管理的目的是不一致的。(
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常用的灭菌方法有哪些?
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取样量每个样品取样量一般应接全检所需数量
