试题预览
1、
A．药品生产企业
B．药品批发企业
C．药品零售企业
D．医疗机构
E．计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》
- 1.只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是
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- 2.对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是
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- 3.销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
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2、
根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职包括
- A、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
- B、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件
- C、审核本机构临床科室申请的新购入药品
- D、指导临床合理用药
- E、负责药品成本核算和财务管理
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3、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
- A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理
- B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
- C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
- D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
- E、对该单位进行警告并限期整改
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4、
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
- A、按劣药处理
- B、撤销批准文号
- C、进行再评价
- D、按假药处理
- E、进行市场调查
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5、
根据《药品说明书和标签管理规定》以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
- A、未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
- B、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
- C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
- D、药品商品名称不得与通用名称同行书写
- E、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
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