试题预览
1、《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的
- A、仪器、设备、器具
- B、校准物、材料或者其他物品
- C、所有诊断试剂
- D、所需要的计算机软件
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2、
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
- 1.助听器是
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- 2.（中医用）刮痧板是
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- 3.（中医用）针灸针是
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3、
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
- 1.进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
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- 2.进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
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- 3.进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
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5、
A.国产非特殊用途化妆品
B.国产特殊用途化妆品
C.进口特殊用途化妆品
D.进口非特殊用途化妆品
- 1.备案号是"国妆备进字J××××"的是
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- 2.批准文号是"国妆特字G××××"的是
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- 3.批准文号是"国妆特进字J××××"的是
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