VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
药品发生群体不良反应的报告时限是
A、15日内
B、立即
C、1日内
D、3日内
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
药品经营与使用管理(多项选择题)
·
第五章 第二节 药品使用管理(4)
·
第七章 第一节 麻醉药品和精神药品的管理(1)
·
第六章 第二节 中药材管理
·
中药管理
·
第九章 第一节 药品广告管理
·
第五章 第一节 药品经营管理(3)
·
药事管理与法规(配伍选择题)
·
第八章 第二节 药品说明书和标签管理
·
第三章 第三节 药品管理立法
最新试题
·
化学药品标签上有效期的标注格式正确的
·
核准药品包装、标签、说明书的部门是
·
非处方药的标签和说明书的批准部门是
·
国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原
·
为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方
·
若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表
·
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,第一类疫苗不包括( )。
·
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效
·
基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
·
属于第一类精神药品的是