VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
根据《新药注册特殊审批管理规定》,可以加快审评审批的新药包括
A、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂
B、新发现的药材及其制剂
C、未在国内外获准上市的生物制品
D、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(4)
·
执业西药师《药事管理与法规》历年真题试卷及答案解析(5)
·
药事管理与法规(配伍选择题)
·
2012年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
第五章 第一节 药品经营管理(1)
·
第五章 第五节 药品不良反应报告与监测管理
·
第十一章 第三节 化妆品管理
·
第七章 第四节 含特殊药品复方制剂的管理
·
第二章 第二节 国家基本药物制度
·
2019年执业西药师《药事管理与法规》考前冲刺模拟试题及答案解析
最新试题
·
提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
·
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,消费者有权
·
药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
·
药品经营企业的经营范围有
·
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于
·
禁止采猎的野生药材物种是( )。
·
中国香港地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门
·
不得在市场销售或者变相销售的是
·
医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用量要求为
·
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤