VIP会员
|
我的错题库
执业西药师考试
题库首页
>
药学考试
>
执业药师(西药)
>
药事管理与法规
国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
A、临床药理学
B、药物经济学
C、安全性评估结果
D、临床治疗首选程度
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试卷
·
第十章 第二节 生产、销售假药、劣药的法律责任
·
2019年执业西药师《药事管理与法规》考前冲刺模拟试题及答案解析
·
模拟试卷二
·
第五章 第二节 药品使用管理(1)
·
第十章 第四节 违反特殊管理药品规定的法律责任
·
第八章 第二节 药品说明书和标签管理
·
第八章 第一节 药品标准概述
·
2012年执业西药师《药事管理与法规》真题
·
药事管理与法规(最佳选择题)
·
第五章 第二节 药品使用管理(4)
最新试题
·
不能纳入基本医疗保险用药范围的是
·
第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是( )
·
非处方药的标签和说明书的批准部门是
·
根据《执业药师注册管理暂行办法》,执业药师欲变更执业地区,应
·
执业药师应当
·
关于疫苗的管理,正确的是
·
药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
·
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
·
不应作为乙类非处方药的情况不包括
·
产品广告中含有"国旗、国徽、国歌"等禁止的情形,由广告监督管理