根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定，下列适用于药品召回程序的是

• A、已经确认为假药劣药的
• B、非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物
• C、药品审评阶段发现存在安全隐患的药物
• D、存在质量问题或者其他安全隐患的已上市销售药品