根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的, 经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。提出临时进口申请的主体应当是

• A、国家药品监督管理局
• B、商务部
• C、经营企业
• D、医疗机构

根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的, 经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。进口药品若属于麻醉药品的, 还需要申请进口准许证，该证的申请受理部门是

• A、国家药品监督管理局
• B、商务部
• C、经营企业
• D、医疗机构

根据《药品管理法》，药品使用单位因临床急需进口少量药品的, 经国家药品监督管理局或者国务院授权的省级人民政府批准，可以进口。与境外生产企业签订临时进口药品协议的主体应当是

• A、国家药品监督管理局
• B、商务部
• C、经营企业
• D、医疗机构