乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照《药品管理法》的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括

• A、药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
• B、药品商品名称、规格、剂型、数量
• C、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
• D、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照《药品管理法》的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括

• A、药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格
• B、药品商品名称、规格、剂型、数量
• C、药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
• D、药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量