根据《疫苗管理法》开展疫苗临床试验以及在中国境内申请疫苗上市的，批准部门是

• A、国务院药品监督管理部门
• B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
• C、设区的市级药品监督管理部门
• D、县级药品监督管理部门

根据《疫苗管理法》从事疫苗生产活动的，批准部门是

• A、国务院药品监督管理部门
• B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
• C、设区的市级药品监督管理部门
• D、县级药品监督管理部门

根据《疫苗管理法》疫苗上市许可持有人超出疫苗生产能力确需委托生产的，批准部门是

• A、国务院药品监督管理部门
• B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
• C、设区的市级药品监督管理部门
• D、县级药品监督管理部门