《药品管理法》第二十五条第二款规定，国务院药品监督管理部门在审批药品时对化学原料药一并

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《药品管理法》第二十五条第二款规定，国务院药品监督管理部门在审批药品时对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并

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《药品管理法》第二十五条第二款规定，国务院药品监督管理部门在审批药品时对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并

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