医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括

• A、立即停止经营
• B、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者
• C、记录停止经营和通知情况
• D、召回已经上市销售的医疗器械