根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是

• A、发现医疗器械不良事件或可疑不良事件，应按规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告
• B、建立医疗器械不良事件监测体系
• C、调查、分析、评价、产品风险控制等情况
• D、撰写上年度产品上市后定期风险评价报告