根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，医疗器械广告涉及医疗器械名称、适用范围、作用机理或者结构及组成等内容的，不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围。第二类医疗器械广告内容的依据是

• A、国家药品监督管理局批准的产品说明书
• B、省级药品监督管理部门批准的产品说明书
• C、国家药品监督管理局备案的产品说明书
• D、设区的市级药品监督管理部门备案的产品说明书