关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（　）。

• A、仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药
• B、仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致
• C、仿制药应与原硏药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法
• D、已上市药品的原研药品无法追溯，可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂