负责境外生产药品再注册审评工作的部门是( )。
- A、国家药品监督管理局药品注册司
- B、国家药品监督管理局药品审评中心
- C、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
- D、省级药品监督管理部门
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。
- A、国家药品监督管理局药品注册司
- B、国家药品监督管理局药品审评中心
- C、国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心
- D、省级药品监督管理部门

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负责境外生产药品再注册审评工作的部门是( )。
负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是( )。

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