境内第二类医疗器械
- A、经省(区、市)药品监督管理部门审查，批准后发给注册证
- B、经国务院药品监督管理部门审查，批准后发给注册证
- C、经国务院药品监督管理部门备案
- D、经省(区、市)药品监督管理部门备案对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理
境外第二类医疗器械
- A、经省(区、市)药品监督管理部门审查，批准后发给注册证
- B、经国务院药品监督管理部门审查，批准后发给注册证
- C、经国务院药品监督管理部门备案
- D、经省(区、市)药品监督管理部门备案对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理
境外第一类医疗器械
- A、经省(区、市)药品监督管理部门审查，批准后发给注册证
- B、经国务院药品监督管理部门审查，批准后发给注册证
- C、经国务院药品监督管理部门备案
- D、经省(区、市)药品监督管理部门备案对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理
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