关于仿制药注册要求的说法，错误的是

• A、仿制药分为两类，一是仿制境外已上市境内未上市原研药品，二是仿制境内已上市原研药品
• B、仿制药应当与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应证、给药途径和用法用量，且处方工艺一致
• C、符合豁免药物临床试验条件的仿制药申请人可以直接提出药品上市许可申请
• D、仿制药按照与原研药品质量和疗效一致的原则受理和审评审批