试题预览
1、负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
- A、卫生部会同国家食品药品监督管理局
- B、国家食品药品监督管理局
- C、国家中医药管理局
- D、卫生部会同国家中医药管理局
- E、国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
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3、下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是
- A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
- B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
- C、栓剂的形状因使用腔道不同而异
- D、使用腔道不同而有不同的名称
- E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
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4、某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的起始日期是
- A、2002年7月1日
- B、2002年7月8日
- C、2002年7月9日
- D、2002年7月10日
- E、2002年8月1日
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