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1、药品广告的内容必须真实、合法
- A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
- B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
- C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
- D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
- E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
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4、非药品
- A、不得在其包装上进行宣传
- B、不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
- C、不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
- D、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
- E、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
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5、医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括
- A、患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号
- B、患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证
- C、病历号、疾病名称
- D、药品名称、规格、数量
- E、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
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